OMS: La vacuna de Pfizer potencialmente relacionada con la pérdida de audición

«Las vacunas contra la COVID-19 más reportadas en estos casos fueron Pfizer / BioNTech», dijo el boletín de la OMS.

La agencia de salud de las Naciones Unidas fue notificada de que el tinnitus, un problema de audición que causa zumbido en los oídos, puede estar asociado con las vacunas.

La Organización Mundial de la Salud ha publicado un informe que cita casos de pérdida auditiva y otros problemas auditivos después de la inyección de la vacuna COVID-19.

La agencia de salud fue notificada de que el tinnitus, un problema de audición que causa zumbido en los oídos, puede estar asociado con las vacunas.

Gregory Poland, MD, director del Grupo de Investigación de Vacunas de mayo Clinic en Rochester, Minnesota, dice que desarrolló tinnitus después de recibir su segunda dosis de la vacuna.

En una entrevista con MedPage Today, relata que casi se desvió de su carril conduciendo de regreso del hospital después de recibir su segunda dosis.

«Fue como si alguien de repente me hiciera sonar un silbato de perro en el oído», dijo Poland a la revista médica. «Ha sido bastante implacable».

Polonia ha estado experimentando lo que él describe como tinnitus que altera la vida.

Dijo sobre sus propios síntomas que «solo puede comenzar a estimar la cantidad de veces que solo quiero gritar porque no puedo deshacerme del ruido o cuántas horas de sueño he perdido», dijo. El ruido que escucha es «particularmente fuerte por la noche cuando no hay sonidos de enmascaramiento».

Sin embargo, personas de todo el país y de todo el mundo han compartido con él su experiencia después de la vacuna, diciendo que ellos también han desarrollado tinnitus después de la vacunación contra el COVID.

«Lo que ha sido desgarrador sobre esto, como médico experimentado, son los correos electrónicos que recibo de personas que, esto ha afectado su vida tan gravemente, me han dicho que se van a quitar la vida», dijo Poland.

El Dr. Christian Rausch y el Dr. Qun-Ying Yue del Centro de Monitoreo de Uppsala, una organización sueca sin fines de lucro que colabora con la OMS, identificaron el efecto secundario adverso.

«Un caso de tinnitus después de la primera dosis disminuyó en un par de días», escribieron los médicos en el boletín de la OMS, «pero la pérdida de audición recidivó después de la segunda dosis, y el paciente comenzó a recibir tratamiento con esteroides; no se registraron factores de riesgo.

«Otro caso describió tinnitus bilateral más de una semana después de la primera dosis y empeorando 1,5 semanas después de la segunda dosis. Se registró la recepción de medicamentos no especificados, y el paciente consultó a un médico de oído, nariz y garganta (otorrinolaringólogo). Otro describió que se produjo una pérdida auditiva que disminuyó dentro de los dos días posteriores a la primera dosis, pero que volvió a ocurrir con la segunda dosis, que requirió tratamiento con esteroides».

Un estudio sugiere que los anticuerpos de Pfizer/BioNTech desaparecen en muchos a los siete meses

«Las vacunas COVID-19 más reportadas en estos casos fueron Pfizer / BioNTech», indicó el boletín de la OMS, que representa aproximadamente el 80 por ciento de los casos.

Los investigadores señalaron que la pérdida de audición no se incluye como una reacción adversa en el etiquetado del producto para las vacunas COVID-19 y el tinnitus solo se enumera para la vacuna Janssen COVID-19.

extracto https://nationalpost.com/category/news/

Las vacunas de Pfizer contienen huevos de parásitos

Un grupo de expertos en parasitología (estudiando parásitos en el cuerpo humano, ya sea en sangre o en tejidos) han descubierto huevos en varios viales de la vacuna de Pfizer que se desarrollan en unas 10 horas en gusanos adultos. Hay autoensamblaje por lo que estos parásitos podrían ser híbridos: mitad tecnología mitad organismos vivos.

Han reconocido bajo el microscopio la cabeza, la cola y los órganos sexuales que expulsan los huevos.

Han visto que de estos dos huevos (imagen 1) salieron muchos parásitos.

La imagen 3 pertenece a la sangre de una persona vacunada con eritrocitos anormalmente agrupados y 4 parásitos.

A medida que la plandemia continúa desarrollándose, también lo hace la trama tortuosa y los ingredientes secretos de los jabs de Pfizer. Jane Ruby se unió al Stew Peters Show el lunes para exponer las supuestas entidades híbridas parásitas dentro de los viales de jab de Pfizer. El Dr. Ruby profundiza en el comportamiento y la composición de los parásitos de Pfizer, y los peligros que enfrentan las personas por sus inyecciones.

El documento secreto de Pfizer se filtra en línea

DATOS DE LA VACUNA DE PFIZER:

APÉNDICE 1. LISTA DE EVENTOS ADVERSOS DE ESPECIAL INTERÉS

Síndrome de deleción 1p36;aciduria 2-hidroxiglutárica;aumento de la nucleotidasa 5′; Neuritis acústica; Deficiencia adquirida del inhibidor de C1; Epidermólisis ampollosa adquirida; Afasia epiléptica adquirida; Lupus eritematoso cutáneo agudo; Encefalomielitis diseminada aguda; Encefalitis aguda con convulsiones parciales refractarias y repetitivas; Dermatosis neutrofílica febril aguda; Mielitis flácida aguda; Leucoencefalitis hemorrágica aguda; Edema hemorrágico agudo de la infancia; Lesión renal aguda; Retinopatía macular externa aguda; Neuropatía axonal motora aguda; Neuropatía axonal motora-sensorial aguda; Infarto agudo de miocardio; Síndrome de dificultad respiratoria aguda; Insuficiencia respiratoria aguda; Enfermedad de Addison; Trombosis en el sitio de administración; Vasculitis en el sitio de administración; Trombosis suprarrenal; Evento adverso después de la inmunización; Ageusia; Agranulocitosis; Embolia aérea; Alanina aminotransferasa anormal; Aumento de la alanina aminotransferasa; Convulsión alcohólica; Micosis broncopulmonar alérgica; Edema alérgico; Hepatitis aloinmune; Alopecia areata; Enfermedad de Alpers; Proteinosis alveolar; Amoníaco anormal; Aumento del amoníaco; Infección de la cavidad amniótica; Amigdalohipocampectomía; Artropatía amiloide; Amiloidosis; Amiloidosis senil; Reacción anafiláctica; Shock anafiláctico; Reacción anafiláctica a la transfusión; Reacción anafilactoide; Shock anafilactoide; Síndrome anafilactoide del embarazo; Angioedema; Neuropatía angiopática; Espondilitis anquilosante; Anosmia; Anticuerpo del receptor de antiacetilcolina positivo; Anticuerpo anti-actina positivo; Anticuerpo anti-acuaporina-4 positivo; Anticuerpos anti-ganglios basales positivos; Anticuerpo peptídico citrulinado anticíclico positivo; Anticuerpos antiepiteliales positivos; Anticuerpos antieritrocitos positivos; Anticuerpos complejos antiexosomas positivos; Anticuerpo anti-GAD negativo; Anticuerpo anti-GAD positivo; Anticuerpo antiganglósido positivo; Anticuerpo antigliadina positivo; Anticuerpo de membrana basal antiglomerular positivo; Enfermedad de la membrana basal antiglomerular; Anticuerpo anti-glicil-ARNt sintetasa positivo; Prueba de anticuerpos anti-HLA positiva; Anticuerpo anti-IA2 positivo; Aumento de anticuerpos antiinsulina; Anticuerpo anti-insulina positivo; Aumento de los anticuerpos contra el receptor de insulina; Anticuerpo anti-receptor de insulina positivo; Anticuerpo anti-interferón negativo; Anticuerpo anti-interferón positivo; Anticuerpos anti-células de los islotes positivos; Anticuerpos antimitocondriales positivos; Anticuerpo quinasa específico antimuscular positivo; Anticuerpos de glicoproteína asociados a la antimielina positivos; Polineuropatía asociada a glicoproteínas asociadas a la mielina; Anticuerpo antimiocárdico positivo; Anticuerpo antineuronal positivo; Aumento del anticuerpo citoplasmático antineutrófilo; Anticuerpo citoplasmático antineutrófilo positivo; Vasculitis positiva para anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos; Anticuerpo anti-NMDA positivo; Aumento de anticuerpos antinucleares; Anticuerpo antinuclear positivo; Anticuerpos antifosfolípidos positivos; Síndrome antifosfolípido; Anticuerpo antiplaquetario positivo; Anticuerpo antiprotrombina positivo; Anticuerpo P antiribosomal positivo; Anticuerpo anti-ARN polimerasa III positivo; Prueba de anticuerpos anti-saccharomyces cerevisiae positiva; Anticuerpo anti-espermatozoide positivo; Anticuerpo anti-SRP positivo; Síndrome antisintetasa; Anticuerpo antitiroideo positivo; Aumento de anticuerpos anti-transglutaminasa; Anticuerpo anti-VGCC positivo; Anticuerpo anti-VGKC positivo; Anticuerpo anti-vimentina positivo; Profilaxis antiviral; Tratamiento antiviral; Anticuerpo anti-zinc 8 positivo; Émbolo aórtico; Trombosis aórtica; Aortitis; Aplasia de glóbulos rojos puros; Anemia aplásica; Trombosis en el sitio de aplicación; Vasculitis en el sitio de aplicación; Arritmia; Oclusión de derivación arterial; Trombosis de derivación arterial; Trombosis arterial; Trombosis de fístula arteriovenosa; Estenosis arteriovenosa del sitio del injerto; Trombosis del injerto arteriovenoso; Arteritis; Arteritis

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coronaria; Artralgia; Artritis; Artritis enteropática; Ascitis; Trombosis aséptica del seno cavernoso; Aspartato aminotransferasa anormal; Aumento de la aspartato aminotransferasa; Deficiencia de aspartato-glutamato-transportador; Aumento del índice de relación AST a plaquetas; Relación AST/ALT anormal; Asma; COVID-19 asintomático; Ataxia; Ateroembolismo; Convulsiones atónicas; Trombosis auricular; Tiroiditis atrófica; Epilepsia parcial benigna atípica; Neumonía atípica; Aura; Autoanticuerpo positivo; Anemia autoinmune; Anemia aplásica autoinmune; Artritis autoinmune; Enfermedad ampollosa autoinmune; Colangitis autoinmune; Colitis autoinmune; Enfermedad desmielinizante autoinmune; Dermatitis autoinmune; Trastorno autoinmune; Encefalopatía autoinmune; Trastorno endocrino autoinmune; Enteropatía autoinmune; Trastorno ocular autoinmune; Anemia hemolítica autoinmune; Trombocitopenia autoinmune inducida por heparina; Hepatitis autoinmune; Hiperlipidemia autoinmune; Hipotiroidismo autoinmune; Enfermedad autoinmune del oído interno; Enfermedad pulmonar autoinmune; Síndrome linfoproliferativo autoinmune; Miocarditis autoinmune; Miositis autoinmune; Nefritis autoinmune; Neuropatía autoinmune; Neutropenia autoinmune; Pancreatitis autoinmune; Pancitopenia autoinmune; Pericarditis autoinmune; Retinopatía autoinmune; Trastorno tiroideo autoinmune; Tiroiditis autoinmune; Uveítis autoinmune; Autoinflamación con enterocolitis infantil; Enfermedad autoinflamatoria; Automatismo epiléptico; Desequilibrio del sistema nervioso autónomo; Convulsión autonómica; Espondiloartritis axial; Trombosis de la vena axilar; Polineuropatía axonal y desmielinizante; Neuropatía axonal; Bacterascitis; Epilepsia mioclónica báltica; Sensación de banda; Enfermedad de Basedow; Trombosis de la arteria basilar; Basofilopenia; Aplasia de células B; Síndrome de Behcet; Neutropenia étnica benigna; Convulsiones neonatales familiares benignas; Pénfigo familiar benigno; Epilepsia rolándica benigna; Anticuerpo de glicoproteína beta-2 positivo; Encefalitis de Bickerstaff; Salida de bilis anormal; La producción de bilis disminuyó; Ascitis biliar; Bilirrubina conjugada anormal; Aumento de la bilirrubina conjugada; Bilirrubina orina presente; Biopsia hepática anormal; Deficiencia de biotinidasa; Coriorretinopatía de perdigones; Fosfatasa alcalina en sangre anormal; Aumento de la fosfatasa alcalina en sangre; Bilirrubina en sangre anormal; Aumento de la bilirrubina en sangre; Bilirrubina en sangre no conjugada aumentó; Colinesterasa en sangre anormal; La colinesterasa en sangre disminuyó; Disminución de la presión arterial; Disminución de la presión arterial diastólica; Disminución de la presión arterial sistólica; Síndrome del dedo del pie azul; Trombosis de la vena braquiocefálica; Embolia del tronco encefálico; Trombosis del tronco encefálico; Prueba de bromosulftaleína anormal; Edema bronquial; Bronquitis; Bronquitis micoplasmática; Bronquitis viral; Aspergilosis broncopulmonar alérgica; Broncoespasmo; Síndrome de Budd-Chiari; Parálisis bulbar; Erupción de mariposa; Nefropatía C1q; Cesárea; Embolia cálcica; Capilaritis; Síndrome de Caplan; Amiloidosis cardíaca; Paro cardíaco; Insuficiencia cardíaca; Insuficiencia cardíaca aguda; Sarcoidosis cardíaca; Trombosis ventricular cardíaca; Shock cardiogénico; Anticuerpo de cardiolipina positivo; Insuficiencia cardiopulmonar; Paro cardiorrespiratorio; Dificultad cardiorrespiratoria; Insuficiencia cardiovascular; Émbolo arterial carotídeo; Trombosis de la arteria carótida; Cataplejía; Trombosis del sitio del catéter; Vasculitis del sitio del catéter; Trombosis del seno cavernoso; Trastorno por deficiencia de CDKL5; Síndrome de CEC; Embolia de cemento; Lupus del sistema nervioso central; Vasculitis del sistema nervioso central; Trombosis de la arteria cerebelosa; Embolia cerebelosa; Angiopatía amiloide cerebral; Arteritis cerebral; Embolia de la arteria cerebral; Trombosis de la arteria cerebral; Embolia de gases cerebrales; Microembolismo cerebral; Infarto séptico cerebral; Trombosis cerebral; Trombosis del seno venoso cerebral; Trombosis venosa cerebral; Trombótico cerebroespinal

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taponamiento; Accidente cerebrovascular; Cambio en la presentación de las convulsiones; Molestias en el pecho; Puntuación de Child-Pugh-Turcotte anormal; La puntuación de Child-Pugh-Turcotte aumentó; Chillblains; Asfixia; Sensación de asfixia; Colangitis esclerosante; Glomerulonefritis autoinmune crónica; Lupus eritematoso cutáneo crónico; Síndrome de fatiga crónica; Gastritis crónica; Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica; Inflamación linfocítica crónica con realce perivascular pontino que responde a los esteroides; Osteomielitis multifocal crónica recurrente; Insuficiencia respiratoria crónica; Urticaria crónica espontánea; Colapso circulatorio; Edema circumoral; Hinchazón circumoral; Síndrome clínicamente aislado; Convulsión clónica; Enfermedad celíaca; Síndrome de Cogan; Aglutininas frías positivas; Anemia hemolítica de tipo frío; Colitis; Colitis erosiva; Colitis herpes; Colitis microscópica; Colitis ulcerosa; Trastorno del colágeno; Enfermedad vascular del colágeno; Factor del complemento anormal; El factor C1 del complemento disminuyó; El factor C2 del complemento disminuyó; El factor C3 del complemento disminuyó; El factor C4 del complemento disminuyó; Disminución del factor complemento; Tomografía computarizada del hígado anormal; Esclerosis concéntrica; Anomalía congénita; Síndrome perisylviano bilateral congénito; Infección congénita por herpes simple; Síndrome miasténico congénito; Infección congénita por varicela; Hepatopatía congestiva; Convulsiones en la infancia; Convulsiones locales; Umbral convulsivo rebajado; Anemia hemolítica coombs positiva; Enfermedad de las arterias coronarias; Embolia de la arteria coronaria; Trombosis de la arteria coronaria; Trombosis de bypass coronario; Infección por coronavirus; Prueba de coronavirus; Prueba de coronavirus negativa; Prueba de coronavirus positiva; Callosotomía del cuerpo; Tos; Asma variante de la tos; COVID-19; Inmunización contra la COVID-19; neumonía por COVID-19; Profilaxis covid-19; Tratamiento de COVID-19; Trastorno del nervio craneal; Parálisis del nervio craneal múltiple; Parálisis del nervio craneal; Síndrome crest; Enfermedad de Crohn; Criofibrinogenaemia; Crioglobulinemia; Banda oligoclonal del LCR presente; Síndrome de CSWS; Amiloidosis cutánea; Lupus eritematoso cutáneo; Sarcoidosis cutánea; Vasculitis cutánea; Cianosis; Neutropenia cíclica; Cistitis intersticial; Síndrome de liberación de citoquinas; Tormenta de citoquinas;Inhibidores de la síntesis de purina de novo asociados al síndrome inflamatorio agudo; Muerte neonatal;Trombosis venosa profunda;Trombosis venosa profunda postoperatoria;Deficiencia de secreción biliar;Deja vu;Polineuropatía desmielinizante;Desmielinización;Dermatitis;Dermatitis bullosa;Dermatitis herpetiforme;Dermatomiositis;Embolización del dispositivo;Trombosis relacionada con el dispositivo;Diabetes mellitus;Cetoacidosis diabética;Mastopatía diabética;Amiloidosis diálisis;Reacción de la membrana de diálisis;Diastólica hipotensión;Vasculitis difusa;Cicatriz digital por picaduras;Coagulación intravascular diseminada;Coagulación intravascular diseminada en recién nacido;Herpes simple neonatal diseminado;Varicela diseminada;Infección diseminada por el virus de la vacuna contra la varicela zóster;Infección diseminada por el virus de la varicela zóster;Anticuerpo de ADN de doble cadena positivo;Estado de Sueño;Síndrome de Dressler;Ataques de gota;Convulsiones por abstinencia de fármacos;Disnea; Encefalopatía epiléptica infantil temprana con supresión de ráfagas; Eclampsia; Eczema herpeticum; Embolia cutis medicamentosa; Infarto cerebeloso embólico; Infarto cerebral embólico; Neumonía embólica; Accidente cerebrovascular embólico; Embolia; Embolia arterial; Embolia venosa; Encefalitis; Encefalitis alérgica; Encefalitis autoinmune; Encefalitis del tronco encefálico; Encefalitis hemorrágica; Encefalitis periaxialis diffusa; Encefalitis después de la inmunización; Encefalomielitis; Encefalopatía; Trastorno endocrino; Oftalmopatía endocrina; Intubación endotraqueal; Enteritis; Enteritis leucopénica; Neumonía por Enterobacter; Enterocolitis; Espondilitis enteropática; Eosinopenia; Eosinofílico

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fascitis; Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis; Esofagitis eosinofílica; Epidermólisis; Epilepsia; Cirugía de epilepsia; Epilepsia con convulsiones mioclónico-atónicas; Aura epiléptica; Psicosis epiléptica; Eritema; Eritema induratum; Eritema multiforme; Eritema nodoso; Síndrome de Evans; Exantema subitum; La puntuación ampliada de la escala de estado de discapacidad disminuyó; Aumento de la puntuación de la escala ampliada del estado de discapacidad; Exposición a enfermedades transmisibles; Exposición al SARS-CoV-2; Edema ocular; Prurito ocular; Hinchazón de los ojos; Edema palpebral; Edema facial; Parálisis facial; Paresia facial; Convulsión distónica faciobraquial; Embolia grasa; Convulsión febril; Síndrome de epilepsia relacionada con la infección febril; Neutropenia febril; Síndrome de Felty; Embolia de la arteria femoral; Glomerulonefritis fibrilar; Fibromialgia; Enrojecimiento; Espuma en la boca; Resección cortical focal; Convulsiones discognitivas focales; Síndrome de angustia fetal; Trombosis placentaria fetal; Foetor hepaticus; Embolia de cuerpo extraño; Epilepsia del lóbulo frontal; Diabetes mellitus tipo 1 fulminante; Prueba de capacidad de eliminación de galactosa anormal; La prueba de capacidad de eliminación de galactosa disminuyó; Gamma-glutamiltransferasa anormal; Aumento de la gamma-glutamiltransferasa; Herpes gastritis; Amiloidosis gastrointestinal; Convulsión gelástica; Convulsiones no motoras de inicio generalizado; Convulsión tónico-clónica generalizada; Herpes genital; Herpes simple genital; Herpes zóster genital; Arteritis de células gigantes; Glomerulonefritis; Glomerulonefritis membranoproliferativa; Glomerulonefritis membranosa; Glomerulonefritis rápidamente progresiva; Parálisis del nervio glosofaríngeo; Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1; Aumento de la glutamato deshidrogenasa; Aumento del ácido glicocólico; Gangliosidosis GM2; Síndrome de Goodpasture; Trombosis del injerto; Granulocitopenia; Granulocitopenia neonatal; Granulomatosis con poliangeítis; Dermatitis granulomatosa; Heterotopía de la materia gris; La guanasa aumentó; Síndrome de Guillain-Barré; Anemia hemolítica; Linfohistiocitosis hemofagocítica; Hemorragia; Ascitis hemorrágica; Trastorno hemorrágico; Neumonía hemorrágica; Síndrome de varicela hemorrágica; Vasculitis hemorrágica; Infección pulmonar por hantavirus; Encefalopatía de Hashimoto; Hashitoxicosis; Hemimegalencefalia; Púrpura de Henoch-Schonlein; Nefritis por púrpura de Henoch-Schonlein; Hepaplastina anormal; La heplastina disminuyó; Trombocitopenia inducida por heparina; Amiloidosis hepática; Embolia de la arteria hepática; El flujo de la arteria hepática disminuyó; Trombosis de la arteria hepática; Enzima hepática anormal; Enzima hepática disminuida; Aumento de la enzima hepática; Marcador de fibrosis hepática anormal; El marcador de fibrosis hepática aumentó; Función hepática anormal; Hidrotórax hepático; Hipertrofia hepática; Hipoperfusión hepática; Infiltración linfocítica hepática; Masa hepática; Dolor hepático; Secuestro hepático; Aumento de la resistencia vascular hepática; Trombosis vascular hepática; Embolia venosa hepática; Trombosis de la vena hepática; Gradiente de presión venosa hepática anormal; El gradiente de presión venosa hepática aumentó; Hepatitis; Gammagrafía hepatobiliar anormal; Hepatomegalia; Hepatoesplenomegalia; Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1; Dermatitis por herpes; Herpes gestacional; Herpes esofagitis; Herpes oftálmico; Faringitis por herpes; Sepsis por herpes; Herpes simple; Cervicitis por herpes simple; Colitis por herpes simple; Encefalitis por herpes simple; Gastritis por herpes simple; Hepatitis por herpes simple; Meningitis por herpes simple; Meningoencefalitis por herpes simple; Meningomielitis por herpes simple; Retinopatía necrosante por herpes simple; Esofagitis por herpes simple; Otitis externa por herpes simple; Faringitis por herpes simple; Neumonía por herpes simple; Reactivación del herpes simple; Sepsis por herpes simple; Viremia del herpes simple; Conjuntivitis neonatal por el virus del herpes simple; Herpes simple visceral; Virus del herpes

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infección; Herpes zóster; Herpes zóster diseminado por vía cutánea; Infección neurológica por herpes zóster; Meningitis por herpes zóster; Meningoencefalitis por herpes zóster; Meningomielitis por herpes zóster; Meningorraculitis por herpes zóster; Retinopatía necrosante por herpes zóster; Herpes zoster oticus; Faringitis por herpes zóster; Reactivación del herpes zóster; Radiculopatía herpética; Anticuerpo de histona positivo; Síndrome de Hoigne; Encefalitis por herpesvirus humano 6; Infección por herpesvirus humano 6; Reactivación de la infección por herpesvirus humano 6; Infección por herpesvirus humano 7; Infección por herpesvirus humano 8; Hiperamonemia; Hiperbilirrubinemia; Hipélia; Hipergammaglobulinemia benigna monoclonal; Convulsión hiperglucémica; Hipersensibilidad; Vasculitis por hipersensibilidad; Hipertiroidismo; Hipertransaminasemia; Hiperventilación; Hipoalbuminemia; H convulsión ypocalcémica; Hipogammaglobulinemia; Parálisis del nervio hipogloso; Paresia del nervio hipogloso; Convulsión hipoglucémica; Convulsión hiponatreémica; Hipotensión; Crisis hipotensiva; Síndrome del martillo hipotenar; Hipotiroidismo; Hipoxia;Linfocitopenia CD4 idiopática;Epilepsia generalizada idiopática;Neumonía intersticial idiopática;Neutropenia idiopática;Fibrosis pulmonar idiopática;Nefropatía igA;Nefropatía IgM;Parálisis del nervio IIIrd;Paresia del nervio IIIrd;Embolia de la arteria ilíaca;Trombocitopenia inmune;Reacción adversa inmunomediada;Colegitis mediada por el sistema inmunitario;Citopenia inmunomediada;Encefalitis inmunomediada;Encefalopatía inmunomediada;Encefalopatía inmunomediada;Inmunomediada endocrinopatía;Enterocolitis inmunomediada;Gastritis inmunomediada;Trastorno hepático mediado por el sistema inmunitario;Hepatitis inmunomediada;Hipertiroidismo mediado por el sistema inmunitario;Hipotiroidismo mediado por el sistema inmunitario;Miocarditis mediada por el sistema inmunitario;Miositis mediada por el sistema inmunitario;Nefritis mediada por el sistema inmunitario;Neuropatía mediada por el sistema inmunitario;Pancreatitis mediada por el sistema inmunitario;Neumonitis mediada por el sistema inmunitario;Trastorno renal mediado por el sistema inmunitario;Tiroiditis mediada por el sistema inmunitario;Uveítis inmunomediada;Inmunoglobulina G4 relacionada enfermedad;Inmunoglobulinas anormales;Trombosis del sitio del implante;Miositis del cuerpo de inclusión;Agranulocitosis genética infantil;Espasmos infantiles;Vasculitis infectada;Trombosis infecciosa;Inflamación;Enfermedad inflamatoria intestinal;Trombosis del sitio de infusión;Vasculitis del sitio de infusión;Trombosis del sitio de inyección;Urticaria en el sitio de inyección;Vasculitis en el sitio de instilación;Trombosis del sitio de instilación;Síndrome autoinmune de insulina;Dermatitis granulomatosa intersticial;Enfermedad pulmonar intersticial;Masa intracardíaca;I trombo ntracardíaco;Aumento de la presión intracraneal;Trombosis intrapericárdica;Anticuerpo del factor intrínseco anormal;Anticuerpo del factor intrínseco positivo;Síndrome IPEX;Respiración irregular;Síndrome IRVAN;Parálisis del nervio IV;Paresia del nervio IV; Prueba de poliomavirus JC positiva; Prueba de LCR del virus JC positiva; Síndrome de Jeavons; Embolia de la vena yugular; Trombosis de la vena yugular; Artritis idiopática juvenil; Epilepsia mioclónica juvenil; Polimiositis juvenil; Artritis psoriásica juvenil; Espondiloartritis juvenil; Síndrome de citoquinas inflamatorias del sarcoma de Kaposi; Enfermedad de Kawasaki; Anillo Kayser-Fleischer; Queratodermia blenorrhagica; Cetosis- diabetes mellitus propensa; Síndrome de Kounis; Epilepsia mioclónica de Lafora; Las excrecencias de Lambl; Disnea laríngea; Edema laríngeo; Artritis reumatoide laríngea; Laringoespasmo; Edema laringotraqueal; Diabetes autoinmune latente en adultos; Células LE presentes; Síndrome de Lemierre; Síndrome de Lennox-Gastaut; Aumento de la leucina aminopeptidasa; Leucoencefalomielitis; Leucoencefalopatía; Leucopenia; Leucopenia neonatal; Síndrome de Lewis-Sumner; Signo de Lhermitte; Liquen planopilaris; Liquen plano; Liquen escleroso; Encefalitis límbica; Enfermedad IgA lineal; Edema labial; Hinchazón de los labios; Prueba de función hepática anormal; La prueba de función hepática disminuyó; La prueba de función hepática aumentó; Induración hepática; Lesión hepática; Concentración de hierro en el hígado anormal; Concentración de hierro en el hígado

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aumentado; Opacidad hepática; Hígado palpable; Sarcoidosis hepática; Gammagrafía hepática anormal; Sensibilidad en el hígado; Bebé de bajo peso al nacer; Infección por herpes del tracto respiratorio inferior; Infección del tracto respiratorio inferior; Infección viral del tracto respiratorio inferior; Absceso pulmonar; Cirrosis hepática lupoide; Cistitis lúpica; Encefalitis lúpica; Endocarditis lúpica; Enteritis lúpica; Hepatitis lúpica; Miocarditis lúpica; Miositis lúpica; Nefritis lúpica; Pancreatitis lúpica; Pleuresía lúpica; Neumonitis lúpica; Vasculitis lúpica; Síndrome similar al lupus; Hipofisitis linfocítica; Linfocitopenia neonatal; Linfopenia; Síndrome MAGIC; Resonancia magnética hepática anormal; Medición de la fracción grasa de densidad de protones por resonancia magnética; Signo de Mahler; Problema de pruebas analíticas de laboratorio de fabricación; Problema de materiales de fabricación; Problema de producción manufacturera; Variante de la esclerosis múltiple de Marburgo; Enfermedad de Marchiafava-Bignami; Síndrome de Lenhart marino; Enterocolitis mastocítica; Exposición materna durante el embarazo; Trombosis del sitio del dispositivo médico; Vasculitis del sitio del dispositivo médico; Síndrome de MELAS; Meningitis; Meningitis aséptica; Meningitis herpes; Meningoencefalitis herpes simple neonatal; Meningoencefalitis herpética; Meningomielitis herpes; prueba del MERS-CoV; Negativo en la prueba del MERS-CoV; Prueba de MERS-CoV positiva; Glomerulonefritis mesangioproliferativa; Embolia de la arteria mesentérica; Trombosis de la arteria mesentérica; Trombosis venosa mesentérica; Infección por metapneumovirus; Enfermedad de Crohn cutánea metastásica; Embolia pulmonar metastásica; Microangiopatía; Microembolismo; Poliangeítis microscópica; Síndrome respiratorio de Oriente Medio; Convulsiones desencadenadas por migraña; Neumonía miliar; Síndrome de Miller Fisher; Aumento de la aspartato aminotransferasa mitocondrial; Enfermedad mixta del tejido conectivo; Modelo para la puntuación anormal de la enfermedad hepática en etapa terminal; Modelo para la puntuación de la enfermedad hepática en etapa terminal aumentada; Relación molar del aminoácido total de cadena ramificada a tirosina; Deficiencia de cofactor de molibdeno; Monocitopenia; Mononeuritis; Mononeuropatía múltiple; Morfea; Síndrome de Morvan; Hinchazón de la boca; Enfermedad de Moyamoya; Neuropatía motora multifocal; Síndrome de disfunción de órganos múltiples; Esclerosis múltiple; Recaída de la esclerosis múltiple; Profilaxis de recaída de la esclerosis múltiple; Transección subpial múltiple; Síndrome inflamatorio multisistémico en niños; Sarcoidosis muscular; Miastenia gravis; Crisis de miastenia gravis; Miastenia gravis neonatal; Síndrome miasténico; Mielitis; Mielitis transversa; Infarto de miocardio; Miocarditis; Miocarditis post infección; Epilepsia mioclónica; Epilepsia mioclónica y fibras rojas irregulares; Mioquimia; Miositis; Narcolepsia; Herpes nasal; Obstrucción nasal; Retinopatía herpética necrosante; Enfermedad de Crohn neonatal; Crisis epiléptica neonatal; Lupus eritematoso neonatal; Herpes simple mucocutáneo neonatal; Neumonía neonatal; Convulsiones neonatales; Nefritis; Fibrosis sistémica nefrogénica; Amiotrofia neurálgica; Neuritis; Neuritis craneal; Neuromielitis óptica pseudo recaída; Trastorno del espectro de la neuromielitis óptica; Neuromiotonía; Neuropatía neuronal; Neuropatía periférica; Neuropatía, ataxia, síndrome de retinitis pigmentosa; Lupus neuropsiquiátrico; Neurosarcoidosis; Neutropenia; Neutropenia neonatal; Colitis neutropénica; Infección neutropénica; Sepsis neutropénica; Erupción nodular; Vasculitis nodular; Mielitis no infecciosa; Encefalitis no infecciosa; Encefalomielitis no infecciosa; Ooforitis no infecciosa;Embolia pulmonar obstétrica;Exposición ocupacional a enfermedades transmisibles;Exposición ocupacional al SARS-CoV-2;Hiperemia ocular;Miastenia ocular;Penfigoide ocular;Sarcoidosis ocular;Vasculitis ocular;Parálisis oculofacial;Edema;Edema ampolla;Edema por enfermedad hepática;Edema bucal;Acalasia esofágica;Trombosis de la arteria oftálmica;Herpes simple oftálmico;Herpes zóster oftálmico;Trombosis de la vena oftálmica;Neuritis óptica;Óptica

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neuropatía;Perineuritis óptica;Herpes oral;Liquen plano oral;Edema orofaríngeo;Espasmo orofaríngeo;Hinchazón orofaríngea;Síndrome de desmielinización osmótica;Trombosis de la vena ovárica;Síndrome de superposición; Trastornos neuropsiquiátricos autoinmunes pediátricos asociados con infección estreptocócica; Síndrome de Paget-Schroetter; Reumatismo palindrómico; Dermatitis granulomatosa neutrofílica palisada; Queratodermia palmoplantar; Púrpura palpable; Pancreatitis; Panencefalitis; Papiloflebitis; Neumonía paracancerosa; Embolia paradójica; Parainfluenzae laringotraqueobronquitis viral; Dermatomiositis paraneoplásica; Pénfigo paraneoplásico; Trombosis paraneoplásica; Paresia del nervio craneal; Anticuerpo de células parietales positivo; Hemoglobinuria paroxística nocturna; Convulsiones parciales; Convulsiones parciales con generalización secundaria; Aislamiento del paciente; Trombosis venosa pélvica; Penfigoide; Pénfigo; Trombosis de la vena del pene; Pericarditis; Pericarditis lupus; Malestar perihepático; Edema periorbital; Hinchazón periorbitaria; Trombosis arterial periférica; Embolia periférica; Isquemia periférica; Extensión del trombo venoso periférico; Edema periportal; Proteína del líquido peritoneal anormal; La proteína del líquido peritoneal disminuyó; Aumento de la proteína del líquido peritoneal; Peritonitis lupus; Anemia perniciosa; Epilepsia Petit mal; Edema faríngeo; Hinchazón faríngea; Pitiriasis liquenoides et varioliformis acuta; Placenta previa; Fibroelastosis pleuroparenquimatosa; Neumobilia; Neumonía; Neumonía adenoviral; Neumonía citomegaloviral; Neumonía herpes viral; Neumonía influenzal; Neumonía sarampión; Neumonía micoplasmática; Neumonía necrosante; Neumonía parainfluenza viral; Neumonía sincitial respiratoria viral; Neumonía viral; Síndrome de POEMS; Poliarteritis nodosa; Poliartritis; Policondritis; Síndrome autoinmune poliglandular tipo I;Síndrome autoinmune poliglandular tipo II;Síndrome autoinmune poliglandular tipo III;Trastorno poliglandular; Polimicrogiria; Polimialgia reumática; Polimiositis; Polineuropatía; Polineuropatía idiopática progresiva; Fayemia portal; Embolia de la vena porta; El flujo de la vena porta disminuyó; Aumento de la presión de la vena porta; Trombosis de la vena porta; Trombosis venosa portorsplenomesentérica; Hipotensión post procedimiento; Neumonía post procedimiento; Embolia pulmonar post procedimiento; Epilepsia posterior al accidente cerebrovascular; Convulsión posterior al accidente cerebrovascular; Retinopatía postrombótica; Síndrome postrombótico; Síndrome de fatiga post viral; Dolor de cabeza postictal; Parálisis postictal; Psicosis postictal; Estado postictal; Dificultad respiratoria postoperatoria; Insuficiencia respiratoria postoperatoria; Trombosis postoperatoria; Trombosis posparto; Trombosis venosa posparto; Síndrome postpericardiotomía; Epilepsia postraumática; Síndrome de taquicardia ortostática postural; Trombosis de la arteria precerebral; Preeclampsia; Estado preictal; Trabajo de parto prematuro; Menopausia prematura; Amiloidosis primaria; Colangitis biliar primaria; Esclerosis múltiple progresiva primaria; Choque procesal; Proctitis herpes; Proctitis ulcerosa; Problema de disponibilidad del producto; Problema de distribución de productos; Problema de suministro de productos; Hemiatrofia facial progresiva; Leucoencefalopatía multifocal progresiva; Esclerosis múltiple progresiva; Esclerosis múltiple recurrente progresiva; Trombosis valvular cardíaca protésica; Prurito; Prurito alérgico; Pseudovasculitis; Psoriasis; Artropatía psoriásica; Amiloidosis pulmonar; Trombosis de la arteria pulmonar; Embolia pulmonar; Fibrosis pulmonar; Hemorragia pulmonar; Microémbolo pulmonar; Microembolismo de aceite pulmonar; Síndrome renal pulmonar; Sarcoidosis pulmonar; Sepsis pulmonar; Trombosis pulmonar; Microangiopatía trombótica del tumor pulmonar; Vasculitis pulmonar; Enfermedad veno-oclusiva pulmonar; Trombosis venosa pulmonar; Pioderma gangrenoso; Piotomatitis vegetana; Pirexia; Cuarentena; Leucopenia por radiación; Radiculitis

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braquial; Síndrome aislado radiológicamente; Erupción; Erupción eritematosa; Erupción pruriginosa; Encefalitis de Rasmussen; El fenómeno de Raynaud; Proliferación endotelial capilar reactiva; Esclerosis múltiple recurrente; Esclerosis múltiple remitente-recurrente; Amiloidosis renal; Arteritis renal; Trombosis de la arteria renal; Embolia renal; Insuficiencia renal; Trombosis vascular renal; Vasculitis renal; Embolia de la vena renal; Trombosis de la vena renal; Paro respiratorio; Trastorno respiratorio; Dificultad respiratoria; Insuficiencia respiratoria; Parálisis respiratoria; Bronquiolitis por virus sincitial respiratorio; Bronquitis por virus sincitial respiratorio; Embolia de la arteria retiniana; Oclusión de la arteria retiniana; Trombosis de la arteria retiniana; Trombosis vascular retiniana; Vasculitis retiniana; Oclusión de la vena retiniana; Trombosis de la vena retiniana; La proteína de unión al retinol disminuyó; Retinopatía; Flujo retrógrado de la vena porta; Fibrosis retroperitoneal; Obstrucción reversible de las vías respiratorias; Síndrome de Reynold; Enfermedad cerebral reumática; Trastorno reumático; Artritis reumatoide; Aumento del factor reumatoide; Factor reumatoide positivo; Aumento cuantitativo del factor reumatoide; Pulmón reumatoide; Dermatosis neutrofílica reumatoide; Nódulo reumatoide; Eliminación de nódulos reumatoides; Escleritis reumatoide; Vasculitis reumatoide; Movimiento ocular sacádico; Síndrome de SAPHO; Sarcoidosis; Prueba de SARS-CoV-1; Prueba de SARS-CoV-1 negativa; Prueba de SARS-CoV-1 positiva; Prueba de anticuerpos contra el SARS-CoV-2; Prueba de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 negativa; Prueba de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 positiva; portador del SARS-CoV-2; sepsis por SARS-CoV-2; prueba de SARS-CoV-2; FALSO negativo en la prueba de SARS-CoV-2; falso positivo en la prueba del SARS-CoV-2; Prueba de SARS-CoV-2 negativa; SARS-CoV-2 prueba positiva; viremia por SARS-CoV-2; Síndrome de Satoyoshi; Esquizencefalia; Escleritis; Esclerodactilia; Esclerodermia; Úlcera digital asociada a la esclerodermia; Crisis renal de esclerodermia; Reacción similar a la esclerodermia; Amiloidosis secundaria; Degeneración cerebelosa secundaria; Esclerosis múltiple progresiva secundaria; Vasculitis hialinizante segmentada; Convulsiones; Convulsiones anóxicas; Grupo de convulsiones; Fenómenos similares a las convulsiones; Profilaxis convulsiva; Sensación de cuerpo extraño; Émbolo séptico; Embolia pulmonar séptica; Síndrome respiratorio agudo severo; Epilepsia mioclónica severa de la infancia; Conmoción; Síntoma de shock; Síndrome pulmonar de encogimiento; Trombosis de derivación; Tiroiditis silenciosa; Convulsiones parciales simples; Síndrome de Sjogren; Hinchazón de la piel; Artritis del LES; Anticuerpo del músculo liso positivo; Estornudos; Embolia de la arteria espinal; Trombosis de la arteria espinal; Trombosis de la arteria esplénica; Embolia esplénica; Trombosis esplénica; Trombosis venosa esplénica; Espondilitis; Espondiloartropatía; Síndrome de trombocitopenia espontánea inducida por heparina; Estado epiléptico; Síndrome de Stevens-Johnson; Síndrome de pierna rígida; Síndrome de la persona rígida; Muerte fetal; Enfermedad de Still; Trombosis del sitio del estoma; Vasculitis del sitio del estoma; Miocardiopatía por estrés; Estridor; Lupus eritematoso cutáneo subagudo; Endocarditis subaguda; Polineuropatía desmielinizante inflamatoria subaguda; Embolia de la arteria subclavia; Trombosis de la arteria subclavia; Trombosis de la vena subclavia; Muerte súbita inexplicable en la epilepsia; Trombosis del seno sagital superior; Síndrome de Susac; Sospecha de COVID-19; Hinchazón; Hinchazón de la cara; Hinchazón del párpado; Lengua hinchada; Oftalmía simpática; Lupus eritematoso sistémico; Índice de actividad de la enfermedad eritematosa sistémica anormal; El índice de actividad de la enfermedad del lupus eritematoso sistémico disminuyó; El índice de actividad de la enfermedad del lupus eritematoso sistémico aumentó; Erupción cutánea sistémica de lupus eritematoso; Esclerodermia sistémica; Esclerosis sistémica pulmonar; Taquicardia; Taquipnea; Arteritis de Takayasu; Epilepsia del lóbulo temporal; Ileítis terminal; Autoinmunidad testicular; Opresión en la garganta; Tromboangeítis obliterante; Trombocitopenia; Púrpura trombocitopénica; Tromboflebitis; Tromboflebitis migrans; Tromboflebitis

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neonatal;Thrombophlebitis septic;Thrombophlebitis superficial;Thromboplastin antibody positive;Thrombosis;Thrombosis corpora cavernosa;Thrombosis in device;Thrombosis mesenteric vessel;Thrombotic cerebral infarction;Thrombotic microangiopathy;Thrombotic stroke;Thrombotic thrombocytopenic purpura;Thyroid disorder;Thyroid stimulating immunoglobulin increased;Thyroiditis;Tongue amyloidosis;Tongue biting;Tongue oedema;Tonic clonic movements;Tonic convulsion;Tonic posturing;Topectomy;Total bile acids increased;Toxic epidermal necrolysis;Toxic leukoencephalopathy;Toxic oil syndrome;Tracheal obstruction;Tracheal oedema;Tracheobronchitis;Tracheobronchitis mycoplasmal;Tracheobronchitis viral;Transaminases abnormal;Transaminases increased;Transfusion-related alloimmune neutropenia;Transient epileptic amnesia;Transverse sinus thrombosis;Trigeminal nerve paresis;Trigeminal neuralgia;Trigeminal palsy;Truncus coeliacus thrombosis;Tuberous sclerosis complex;Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome;Tumefactive multiple sclerosis;Tumour embolism;Tumour thrombosis;Type 1 diabetes mellitus;Type I hypersensitivity;Type III immune complex mediated reaction;Uhthoff’s phenomenon;Ulcerative keratitis;Ultrasound liver abnormal;Umbilical cord thrombosis;Uncinate fits;Undifferentiated connective tissue disease;Upper airway obstruction;Urine bilirubin increased;Urobilinogen urine decreased;Urobilinogen urine increased;Urticaria;Urticaria papular;Urticarial vasculitis;Uterine rupture;Uveitis;Vaccination site thrombosis;Vaccination site vasculitis;Vagus nerve paralysis;Varicella;Varicella keratitis;Varicella post vaccine;Varicella zoster gastritis;Varicella zoster oesophagitis;Varicella zoster pneumonia;Varicella zoster sepsis;Varicella zoster virus infection;Vasa praevia;Vascular graft thrombosis;Vascular pseudoaneurysm thrombosis;Vascular purpura;Vascular stent thrombosis;Vasculitic rash;Vasculitic ulcer;Vasculitis;Vasculitis gastrointestinal;Vasculitis necrotising;Vena cava embolism;Vena cava thrombosis;Venous intravasation;Venous recanalisation;Venous thrombosis;Venous thrombosis in pregnancy;Venous thrombosis limb;Venous thrombosis neonatal;Vertebral artery thrombosis;Vessel puncture site thrombosis;Visceral venous thrombosis;VIth nerve paralysis;VIth nerve paresis;Vitiligo;Vocal cord paralysis;Vocal cord paresis;Vogt-Koyanagi-Harada disease;Warm type haemolytic anaemia;Wheezing;White nipple sign;XIth nerve paralysis;X-ray hepatobiliary abnormal;Young’s syndrome;Zika virus associated Guillain Barre syndrome.

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5.3.6 ANÁLISIS ACUMULATIVO DE LOS INFORMES DE EVENTOS ADVERSOS POSTERIORES A LA AUTORIZACIÓN DE PF-07302048 (BNT162B2) RECIBIDOS HASTA EL 28-FEB-2021

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Informe elaborado por: Worldwide Safety Pfizer

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Ver informe completo: https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf

Dr. Yeadon: No sabemos si el virus existe

VÍDEO:

https://www.brighteon.com/f879d865-e078-4dab-9f88-e8d1f348b14f

El Comité de Investigación del Coronavirus en Alemania celebró una sesión en línea a la que asistió el Dr. Michael Yeadon, ex vicepresidente de Pfizer, quien compartió la última evidencia condenatoria sobre las «vacunas» contra el coronavirus de Wuhan (Covid-19). No sabemos si hay intereses creados, pero Yeadon se ha convertido en una especie de «teórico de la conspiración», al menos a los ojos del establishment (poder). A pesar de trabajar en Pfizer en una posición de nivel ejecutivo durante más de tres décadas, Yeadon no cree que las inyecciones de su antiguo empleador sean seguras o efectivas.

De hecho, Yeadon no está necesariamente convencido de que la gripe Fauci exista como se afirma. Si resulta ser algo más que una desagradable gripe estacional, todavía no es tan mortal como los medios de comunicación y los gobiernos continúan afirmando que es. «Resulta que no es un virus particularmente letal, si es que existe», dijo Yeadon durante el simposio telemático. «O es casi lo mismo que una mala gripe estacional».

Todo, desde las «pruebas PCR» hasta las «máscaras» y la idea de «propagación asintomática» es fraudulento, advierte Yeadon. Las pruebas PCR «no te dicen nada», dice, y las máscaras de tela que muchos usan «si algo te hace más propenso a contraerte, es a una neumonía bacteriana inusual porque estás respirando a través de un paño sucio».

En cuanto a las máscaras azules, estas no son más que protectores contra salpicaduras. Su propósito, dice Yeadon, es «evitar que la sangre y los fluidos corporales entren en la nariz y la boca del trabajador que lo atiende» en el hospital. «Nunca han sido destinados a filtrar tu aliento, y obviamente no lo hacen», dice Yeadon sobre las máscaras azules.

Sin embargo, las llamadas ‘vacunas’ son quizás el componente más ofensivo de la farsa según él. Estos, dice Yeadon, «siempre iban a dañar a la gente» debido a la horrible forma en que fueron diseñados. No solo la «tecnología de ARN mensajero (ARNm)» (ARNm) es completamente nueva y experimental, sino que la codificación que se realizó para que las inyecciones se dirijan directamente al exterior de la proteína espiga las hace excepcionalmente peligrosas. «Al elegir este diseño, el rango de resultados es probablemente 1000 veces peor que con una vacuna convencional», dice Yeadon sobre las inyecciones de ARNm.

Yeadon fue vicepresidente (vicepresidente), así como director científico, en Pfizer.

Otra cosa es el hecho de que no todos los viales de la supuesta vacuna contienen la misma proporción de componentes o incluso los mismos componentes. Algunas personas parecen estar recibiendo brebajes excepcionalmente letales, mientras que otras parecen estar recibiendo un placebo.

Yeadon también dice que dos personas que reciben exactamente la misma inyección pueden experimentar resultados diferentes. Una persona puede no tener efectos nocivos mientras que la otra termina muriendo, piense en la ruleta rusa.

Sobre un posible «fraude», Yeadon habló previamente en el conocido medio de comunicación Natural News contra las afirmaciones de seguridad y eficacia de la vacuna de su ex empleador [Pfizer], advirtiendo que hay «evidencia clara de fraude». Bueno, ese no es el caso con otras vacunas «convencionales».

Pero aquí es donde se moja al máximo; «Los pinchazos no solo no brindan una protección real contra el Covid, sino que son muy peligrosos». «No previenen la infección ni la propagación y, en el mejor de los casos, nos dicen, simplemente ayudan a disminuir los síntomas«.

«Si estas fueran vacunas verdaderas, las personas vacunadas experimentarían una carga viral más baja que las personas no vacunadas. Sin embargo, la realidad es que las cargas virales tienden a ser las mismas en ambos grupos, entonces, ¿qué están haciendo realmente las inyecciones?»

En opinión de Yeadon, todo parece ser «un complot generalizado de aquellos que controlan los sistemas financieros del mundo para destruir las economías, las cadenas de suministro y la sociedad en general para marcar el comienzo de una nueva era».

Parte de este complot es despoblar masivamente el planeta, lo que se logrará en gran medida a través de inyecciones. Habrá otras consecuencias de las cadenas de suministro rotas que conducirán a la hambruna masiva y también al caos social. «Esta es una conspiración liderada por la camarilla de la banca central y sus clientes para dominar el mundo», dice Yeadon.

«Una vez que han hecho eso, destruyeron la economía … un importante reinicio financiero que nos hará usar nuestra vacuna covid Passport e identificación digital, y la moneda digital del banco central … no te gustarán, realmente no te gustarán. Será el fin del efectivo y de cualquier privacidad para cualquier transacción».

Yeadon dice que si la despoblación del planeta es uno de los objetivos, entonces «la configuración es más que perfecta». «Los llamados lotes ‘buenos’ actuales podrían ser lotes codificados para desencadenar eventos adversos a largo plazo», sugirió un comentarista de Brighteon sobre los resultados potencialmente diferentes de las inyecciones de diferentes lotes de producción. «¿Uno no puede estar seguro de que un buen lote sea un buen lote?»

Otro le pidió a Dios que protegiera al Dr. Yeadon y a otros como él que están arriesgando sus vidas al presentarse para decir la verdad sobre este malvado complot. Asegúrese de ver el simposio completo de arriba para escuchar más del Dr. Yeadon y los demás que participaron en la charla.

Pfizer causa la muerte de dos adolescentes

Dos adolescentes encontrados muertos en la cama 3 y 4 días después de recibir la segunda dosis de la vacuna Pfizer COVID-19

«Ambos niños fueron declarados muertos en casa sin intento de reanimación», afirma el documento de investigación.

Una segunda dosis de la vacuna experimental Covid-19 de Pfizer causó la muerte de dos adolescentes, según un estudio publicado por investigadores de patología clínica.

El artículo, coescrito por patólogos forenses de Yale y la Universidad de Michigan, fue destacado en las redes sociales el martes por el renombrado cardiólogo Dr. Peter McCullough.

«Los padres y los niños deben saber que ocurrirán más muertes», advirtió McCullough.

Las autopsias de los dos adolescentes, cuyos nombres, edades y ubicaciones no se revelan, fueron estudiadas en un artículo publicado el martes en la revista médica The Archives of Pathology & Laboratory Medicine.

Los dos adolescentes «fueron encontrados muertos en la cama 3 y 4 días después de recibir la segunda dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19», afirma el documento, y agrega: «Ambos niños fueron declarados muertos en casa sin intento de reanimación».

Los investigadores encontraron que los diagnósticos fatales de miocarditis de los niños no eran «típicos» y se parecían más a la miocardiopatía tóxica.

«El examen microscópico reveló características que se asemejan a una lesión inducida por catecolaminas, no a la patología típica de la miocarditis», escribieron los científicos, y agregaron que su trabajo podría beneficiar a otros patólogos en el futuro.

«La lesión miocárdica observada en estos corazones posteriores a la vacuna es diferente de la miocarditis típica y tiene una apariencia que se asemeja más a una miocardiopatía (tóxica) por estrés mediada por catecolaminas. Comprender que estos casos son diferentes de la miocarditis típica y que la tormenta de citoquinas tiene un circuito de retroalimentación conocido con catecolaminas puede ayudar a guiar la detección y la terapia».

por Adan Salazar

Así es como se ve el satanismo

Después de recibir una vacuna de Pfizer Katrina Hermez, de 28 años fue diagnosticada con trastorno neurológico funcional

«Esta es una lesión directa de la vacuna de Pfizer».

El satanismo es malo por el mal; enfermedad, sufrimiento y muerte por sí mismo.

«Tengo que hablar … Tuve mi primer pinchazo porque nuestro gobierno me hizo creer que era lo correcto. Pero una semana después, ahora, cambió mi vida y la puso de cabeza. Ahora estoy teniendo: parálisis de todo el cuerpo, convulsiones, problemas del habla, amnesia casi diagnosticada, migrañas todos los días, sangre en el oído, vértigo, náuseas y más. Quiero que mi historia sea escuchada para salvar a otros de que esto les suceda».

El satanismo se trata de destruir la Fuerza de la Vida y todo lo que es hermoso, alegre, saludable, bueno y verdadero. Nuestra sociedad está dirigida por un culto satánico, la masonería, es decir, el judaísmo cabalista.

Hemos sido programados por estos bastardos. No ser consciente de la conspiración judía masónica puede causar lesiones o la muerte.

La vida de esta joven ha sido arruinada por Pfizer. Debemos responsabilizar a estos criminales, incluidos los funcionarios de salud pública, los medios de comunicación y los políticos.

El lector MS escribe: «Hay una economía de sangre oculta en esto: no es el mal y la muerte por su propio bien. Los humanos satanistas obtienen favores y dominio sobre servir a los demonios / genios en proporción a la muerte y la miseria que causan. Así es como funciona la brujería. Los temporizadores pequeños sacrifican pollos. Los grandes agricultores sacrifican niños y poblaciones enteras. A cambio, su poder mundano aumenta».

La conexión Pfizer-Vaticano

Una mini-investigación del National Catholic Register revela reuniones privadas en el Vaticano del director general de Pfizer, mientras que el secretario de Estado, el cardenal Parolin, señala la vacuna de Pfizer para excluirla de una posible objeción de conciencia. Esto contradice la famosa Nota de la Congregación para la Doctrina de la Fe.

Dentro de unos días, el 31 de enero, ya no se podrá entrar en el Estado de la Ciudad del Vaticano si no se ha vacunado con las tres dosis (la única excepción es la de los pacientes recientemente recuperados). El Estado del Vaticano se confirma así como uno de los más rígidos en la aplicación de la ley del Pase Verde y, sobre todo, de la obligatoriedad de la vacuna. Y ello a pesar de que la Nota de la Congregación para la Doctrina de la Fe (CDF) de diciembre de 2020 -aprobada por el Papa Francisco- asume que existen problemas morales vinculados a la adopción de estas vacunas y afirma que, en cualquier caso, las vacunas no pueden ser obligatorias. Entonces, ¿Cómo se explica esta flagrante contradicción?

A este respecto, hay dos noticias publicadas en los últimos días por el periódico estadounidense National Catholic Register (NCR) que, por desgracia, han sido silenciosamente pasadas por alto, pero que son importantes para entender lo que está sucediendo al otro lado del Tíber: primero una declaración desconcertante del Secretario de Estado, el cardenal Pietro Parolin, que niega los problemas éticos de la vacuna de Pfizer por sí sola, y luego la noticia igualmente desconcertante de que el año pasado el Papa Francisco recibió en audiencia privada al CEO de Pfizer, Albert Bourla.

Empecemos por Parolin: respondiendo por escrito el 9 de enero a la pregunta del periodista Edward Pentin sobre si era posible la objeción de conciencia a la vacuna en el Vaticano por el uso de líneas celulares de fetos abortados, el Secretario de Estado lo descartó. La razón es sorprendente: la vacuna de Pfizer, la única inoculada en el Vaticano, no utiliza las líneas celulares impugnadas en la fase de composición o producción, sino «sólo en las fases preliminares de las pruebas de laboratorio». Por tanto, la objeción de conciencia «no parece estar justificada».

Parolin señala que esto no se aplica a otras vacunas, como Astra Zeneca y Johnson & Johnson, que sí utilizan estas líneas celulares para la producción de vacunas. De ello habría que deducir que la objeción de conciencia estaría justificada para estas otras vacunas.

Esto sería una novedad interesante si se confirmara y aclarara, pero lo verdaderamente llamativo aquí es la distinción que introduce el cardenal Parolin entre la investigación y el desarrollo de la vacuna, por un lado, y la fase de prueba, por otro, para decidir sobre la legitimidad moral o no de una vacuna. En realidad, ningún documento magisterial hace este tipo de distinción, y con razón, ya que las pruebas de laboratorio forman parte del protocolo de producción de la vacuna. Como explica convincentemente Luisella Scrosati en su libro Idolatria dei vaccini [La idolatría de las vacunas], «el problema ético no se reduce a la presencia de líneas celulares «dentro» del suero de la vacuna, sino que depende del hecho de que para fabricar esa vacuna concreta ha sido necesario utilizar esas líneas celulares, que deben su existencia a tejidos fetales obtenidos mediante el asesinato de inocentes».

Además, la declaración del cardenal Parolin contradice la nota de la CDF sobre este punto tan crucial. En efecto, esta última da por sentada la objeción de conciencia a estas vacunas, advirtiendo únicamente a quienes se oponen a ellas que «deben hacer todo lo posible para evitar, con otros medios profilácticos y un comportamiento adecuado, convertirse en vehículos de transmisión del agente infeccioso». Es realmente sorprendente que el Secretario de Estado del Vaticano vaya en dirección contraria al propio Magisterio en este asunto.

El cardenal Parolin también explicó a Edward Pentin que basó las afirmaciones de la carta en la información que le proporcionaron «personas competentes en estos temas». Así que uno se pregunta qué expertos trabajan en el Vaticano y si tienen algún conflicto de intereses: a nadie se le escapa que la decisión del Vaticano de ser uno de los primeros países en imponer la vacunación, haciendo saber al mundo entero que sólo utilizaría a Pfizer, ha resultado ser un enorme spot publicitario para la compañía farmacéutica, sea o no intencionado.

Y aquí viene la otra noticia, también dada unos días después por Edward Pentin: durante el año pasado el Papa Francisco se reunió dos veces en el Vaticano con el director general de Pfizer, Albert Bourla. La Oficina de Prensa no informó de estos encuentros, a pesar de que las audiencias privadas suelen ser anunciadas. Obviamente, nada se sabe del contenido de estos encuentros, como tampoco se filtró nada de la audiencia privada, también en el Vaticano, concedida a Melinda Gates en noviembre de 2019, poco antes de que estallara la emergencia de la pandemia. Y como sabemos, la Fundación Bill y Melinda Gates es una pieza clave en el desarrollo de los planes de vacunación mundial. También hay que recordar que el propio Albert Bourla estuvo entre los ponentes del pasado mes de mayo en la conferencia online organizada por el Consejo Pontificio de la Cultura sobre prevención y tratamiento. También estuvieron presentes el director general de Moderna, Stephan Bancel, y el doctor Anthony Fauci, primer asesor sanitario del presidente estadounidense Joe Biden.

En resumen, hay varios indicios que sugieren un lobby de las vacunas que domina en el Vaticano y que empuja al Papa y al Secretario de Estado a tomar decisiones que van en contra incluso de documentos magisteriales recientes. Y, en general, tiende a hacer olvidar el problema moral que plantea el uso de líneas celulares fetales cuyo origen está en los abortos. Una verdadera conexión vacunal que, dado el dominio absoluto de una sola empresa farmacéutica, sería más preciso llamar conexión Pfizer, y que se hace cómplice de una campaña de discriminación y de odio social hacia quienes no tienen intención de vacunarse. En cualquier caso, sería conveniente que la Santa Sede aclarara sus relaciones con Pfizer, incluso a través de sus «expertos».

http://lanuovabq.it/it/pfizer-connection-in-vaticano